招聘职位:医药信息专员

职位描述:

负责公司医药相关信息的搜集、整理,建立相关信息库,包括:
  • 1、新药项目的搜集、评估等;
  • 2、国家及地方课题申请相关信息的搜集;
  • 3、搜集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新国内外注册相关政策信息库;
  • 4、相关新药项目的市场信息收集。

任职要求:

  • 1、 本科以上学历,医药、生物制药相关专业;
  • 2、 了解新药开发及相关申报流程、注册法规等;
  • 3、 1年以上医药相关企业工作经验;
  • 4、 有良好的信息搜索、文献检索能力,并能熟练操作OFFICE办公软件;
  • 5、 思维敏捷,独立工作能力及工作责任心强,具有良好的职业道德操守;
  • 6、 具有较强的英语听说读写能力。

招聘职位:临床前研究部-项目经理

职位描述:

  • 1、负责公司医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作,确保达到国内外产品注册申报要求。
  • 2、跟踪项目研发及申报进度,解决研究与申报之间遇到的问题。
  • 3、收集国内外药监的政策法规,建立并及时更新国内注册相关政策信息库。
  • 4、收集、整理课题(基金)申报资料信息,撰写与申请基金相关的标书,进行各类科研基金课题的申报。

任职要求:

  • 1、 2年以上新药研发经验,有独立开发新药经验、新药临床前研究经验及成功注册申报工作的经历;
  • 2、 本科以上学历,医药、生物制药相关专业;
  • 3、 熟悉药品管理及注册等法规,对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解;
  • 4、 能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题;
  • 5、 熟悉申报综述资料的撰写和科学报告写作及具有对申报资料审核能力;
  • 6、 思维敏捷,独立工作能力及工作责任心强,具有良好的职业道德操守;
  • 7、 具有较强的英语听说读写能力。

招聘职位:临床研究部-注册经理

职位描述:

  • 1、负责公司医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作,确保达到国内外产品注册申报要求;
  • 2、负责公司产品临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;
  • 2、跟踪项目研发及申报进度,解决研究与申报之间遇到的问题;
  • 3、收集国内外药监的政策法规,建立并及时更新国内注册相关政策信息库;
  • 4、收集、整理课题(基金)申报资料信息,撰写与申请基金相关的标书,进行各类科研基金课题的申报。

任职要求:

  • 1、 2年以上新药研发经验,有独立开发新药经验、临床研究经验及成功注册申报工作的经历;
  • 2、 本科以上学历,医药、生物制药相关专业;
  • 3、 熟悉药品管理及注册、药物临床试验及GCP等相关法规,对药物开发及申报流程有全面的了解;
  • 4、 能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题;
  • 5、 熟悉申报综述资料的撰写和科学报告写作及具有对申报资料审核能力;
  • 6、 思维敏捷,独立工作能力及工作责任心强,具有良好的职业道德操守;
  • 7、 具有较强的英语听说读写能力。

行政与人力资源部经理及助理

  • 薪资待遇:面议
  • 学历要求:大专及以上
  • 经验要求:不限
  • 性 别:不限
  • 招聘人数:2人
  • 工作区域:上海
  • 语 言:英文

岗位要求:

  • 1. 大专以上学历,工商管理及人力资源管理专业。
  • 2. 2年以上行政人事管理工作经验。
  • 3. 良好的沟通表达能力;
  • 4. 优秀的外联与公关能力,具备解决突发事件的能力;
  • 5. 较强的分析、解决问题能力、思路清晰,考虑问题细致;
  • 6. 做事客观、严谨负责、踏实、敬业、责任心强。
  • 7. 具有很强的人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。

职位描述:

  • 1.全面负责公司人力资源相关工作,具体操作薪资、绩效,招聘与培训及文化建设;
  • 2.负责公司人员根据流程办理入职相关手续;
  • 3.负责公司考勤统计,对考勤的准确性负责;
  • 4.负责公司的奖惩和绩效体系,不断提出合理化意见并优化;
  • 5..负责办公室日常工作的处理;
  • 6.主动了解员工感受,处理并记录员工纠纷,并且推动解决;提高员工对工作满意度进而 提升工作效率;离职手续办理,并核实分析;对发现的问题推动解决;
  • 7.上级交付的其他工作;

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